prader willi syndrom

Prader Willi Syndrom

Prader-Williho syndrom: Když genetika ovlivní život

Co je Prader-Willi syndrom? Prader-Williho syndrom je vzácné genetické onemocnění, které postihuje přibližně jednoho z 15 000 narozených dětí. Příčinou je genetická vada, obvykle chybějící úsek na 15. chromozomu, který pochází od otce. Tato genetická abnormalita ovlivňuje různé funkce v těle, zejména hypotalamus,...